¿En qué consiste la Ley de Endometriosis sancionada esta semana?

La iniciativa bonaerense busca ampliar los derechos de las mujeres y personas menstruantes que padecen la patología como así también la creación y aplicación de un “programa médico obligatorio y gratuito para la detección temprana”. Además, el proyecto contempla una cobertura médica del IOMA.

De la Redacción de EL NORTE
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La Cámara de Diputados bonaerense sancionó el miércoles pasado el proyecto de Ley de Endometriosis, que propone garantizar el acceso a una atención integral y de calidad de las mujeres que tienen la enfermedad a través de un programa médico obligatorio.
En ese sentido, el proyecto perteneciente a la senadora bonaerense de Unión por la Patria, Sofía Vannelli, busca ampliar los derechos de las mujeres y personas menstruantes que padecen la enfermedad, como así también la creación y aplicación de un “programa médico obligatorio y gratuito para la detección temprana de endometriosis”.

“La autoridad la aplicación deberá establecer Protocolos de Atención Primaria en los centros de salud y en los efectores públicos con el objetivo de lograr, mediante un abordaje interdisciplinario, la detección temprana y eficaz de la enfermedad y derivar a las personas diagnosticadas a las áreas correspondientes para su tratamiento”, indica el texto de ley.
La sanción fue celebrada por agrupaciones de mujeres vinculadas.

UNA DE CADA 10 MUJERES Y EFEMÉRIDE

La endometriosis es una enfermedad crónica no transmisible considerada benigna que afecta a una de cada diez mujeres. La misma recubre el útero, el endometrio y provoca una reacción inflamatoria y puede producir la formación de tejido cicatricial –adherencias, fibrosis– dentro de la pelvis y otras partes del cuerpo.

En paralelo, se sancionó la iniciativa de la legisladora del bloque UCR + Cambio Federal, Flavia Delmonte, para instaurar el 14 de marzo de cada año como el “Día de la Endometriosis”, con la intención de fortalecer la difusión y concientización.

IOMA, FORMACIÓN Y ADHESIÓN

Asimismo, el proyecto contempla una cobertura médica integral del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para las mujeres que padezcan endometriosis, al tiempo que obliga a los efectores públicos a proporcionar medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnósticos por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la enfermedad.

En tanto, la ley solicita un plan de formación continua para los profesionales de la salud en detección y tratamiento de la endometriosis, y un programa de Educación Sexual Integral (ESI) con información científica sobre la enfermedad, con el objeto de educar a las futuras generaciones sobre la afección.

En última instancia, considera fundamental realizar una invitación a los distintos municipios de la provincia de Buenos Aires, para que se adhieran a la norma y promuevan en las 135 localidades de la comuna una implementación amplia y uniforme.

CONSULTA FRECUENTE Y SUBDIAGNÓSTICO

La organización Endohermanas Argentinas celebró la medida y destacaron la importancia de la prevención. La integrante Andrea Crichigno destacó que la ley permitirá, en principio, “que se hable de endometriosis”, considerada una “enfermedad silenciosa”, entre otras cosas, porque el diagnóstico demora de 7 a 10 años.

De acuerdo con lo precisado por la referente de la agrupación, la endometriosis “es la tercera causa de consulta por guardia ginecológica”. “Según las estadísticas, la padecen una de cada diez mujeres, pero que como está subdiagnosticada, se estima que son tres de cada diez”, enfatizó.

La iniciativa -consideró- permitirá establecer un “diagnóstico temprano” de la endometriosis para que, de este modo, no se llegue “a casos tan severos y mejorar muchísimo el acceso a la salud de las pacientes”.

“Lo que pasa que siempre se la tomó en cuenta cuando afectó la fertilidad de la mujer, pero cuando los síntomas tenían que ver con el dolor, con los problemas a nivel intestinal y a nivel sexual, la mujer tenía que simplemente sufrirlos”, añadió Crichigno.

Al referirse a las problemáticas que atraviesan hoy en día las mujeres que padecen un quiste endometrioma en el ovario, desde Endohermanas indicaron que son necesarias tres ecografías de control por año para no llegar a una cirugía de urgencia. “La obra social no te quiere cubrir o que vas al hospital y no tenés los recursos tampoco para que te lo hagan”, agregaron. Endohermanas surgió a nivel nacional a fines de 2017 para impulsar una ley nacional que les garantice el derecho a “una salud sexual digna e igualitaria”, donde elevaron más de 20 proyectos al Congreso nacional. “Hay varias provincias que sancionaron la Ley de Endometriosis, como Córdoba, Tucumán, Misiones, Mendoza, Santa Cruz y CABA, pero solamente dos están reglamentadas y las leyes sin reglamentación no son efectivas”, concluyó Crichigno.